时 效 性：现行有效
发文机关：国家药监局
文 号：国家药品监督管理局公告2020年第112号
文件属性：规范性文件
发文日期：2020年10月10日
生效日期：2020年10月10日
内容摘要：
为进一步深化医疗器械审评审批制度改革，依据医疗器械产业发展和监管工作实际，按照《医疗器械监督管理条例》有关要求，国家药监局决定对《6840体外诊断试剂分类子目录》中产品类别为III-7与肿瘤标志物相关试剂的部分体外诊断试剂管理类别及预期用途进行调整。
10-10国家药监局关于调整《6840体外诊断试剂分类子目录（2013版）》部分内容的公告.doc
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