时 效 性:现行有效
发文机关:国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心
文 号:\
文件属性:部门规范性文件
发文日期:2023年08月29日
生效日期:2023年08月29日
内容摘要:
为及时研究并解决GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施的重大技术问题,更好地发挥技术支撑作用,医疗器械标准管理中心根据《国家药品监督管理局关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》有关要求,制定了《GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准专家咨询机制》。
关于印发《GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准专家咨询机制》的通知.docx
GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准专家咨询机制.pdf