时 效 性：现行有效
发文机关：国家药品监督管理局
文 号：国家药品监督管理局公告2021年第36号
文件属性：规范性文件
发文日期：2021年03月05日
生效日期：2021年03月05日
内容摘要：
为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》、国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》精神，进一步提高医疗器械审评审批质量，建立更加科学高效的审评审批体系，鼓励创新，方便医疗器械生产企业选择原材料和关键元器件，简化注册申报，现将境内第三类和进口第二类、第三类医疗器械主文档登记有关事项作出公告。
国家药品监督管理局关于医疗器械主文档登记事项的公告.docx
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