时 效 性:现行有效
发文机关:国家药品监督管理局
文 号:国家药品监督管理局公告2019年第103号
文件属性:规范性文件
发文日期:2019年11月29日
生效日期:2019年11月29日
内容摘要:
该公告主要对药品上市许可持有人制度、临床试验机构备案管理、药品GMP、GSP管理要求、化学原料药一并审评审批及药品违法行为查处等作出了规定。
2019-11-29国家药监局关于贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》有关事项的公告.doc