时 效 性：现行有效
发文机关：国家药品监督管理局
文 号：国家药品监督管理局2023年第114号
文件属性：部门规范性文件
发文日期：2023年09月04日
实施日期：2024年03月04日
内容摘要：
为推动药品注册技术标准与国际接轨，经研究，国家药品监督管理局决定适用《Q9（R1）：质量风险管理》国际人用药品注册技术协调会指导原则。现就有关事项公告如下：一、自2024年3月4日后，上市许可持有人开展的质量风险管理活动，均适用《Q9（R1）：质量风险管理》指导原则。二、相关技术指导原则可在国家药品监督管理局食品药品审核查验中心网站查询。国家药品监督管理局食品药品审核查验中心负责做好本公告实施过程中的相关技术指导工作。
国家药监局关于适用《Q9（R1）：质量风险管理》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告.docx
京师珠海公众号
客服二维码