时 效 性：现行有效
发文机关：广东省药品监督管理局
文 号：粤药监办械〔2020〕128号
文件属性：部门规范性文件
发文日期：2020年04月10日
生效日期：2020年04月10日
内容摘要：
该规范性文件系根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》等法规的相关要求并结合广东省实际情况制定，从工作目标、重点检查项目、重点检查内容、工作步骤、工作要求等方面进行了规定。
2020-4-10广东省药品监督管理局办公室关于印发《广东省2020年上市许可持有人医疗器械不良事件监测工作监督检查计划》的通知.doc
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