时 效 性：现行有效
发文机关：国家市场监督管理总局
文 号：国家市场监督管理总局令第21号
文件属性：部门规章
发文日期：2019年12月24日
生效日期：2020年03月01日
内容摘要：
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》共34条，对 “三品一械”广告审查的立法依据、适用范围、主管部门、内容标准、审查程序、法律责任等作了系统全面的规定。该部门规章于2019年12月13日经国家市场监督管理总局2019年第16次局务会议审议通过，自2020年3月1日起施行。
2020-03-01药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法.doc
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